Menschen mit Diabetes ein möglichst normales Leben ermöglichen. Das ist das Ziel von Insulintherapien.

Wie Lilly den nächsten Meilenstein gesetzt hat, erfahren Sie in Bolusinsulintherapie der Neuzeit.

Die CTX ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung.

Lesen Sie hier, warum es oft mehrere Jahre dauert, bis sie diagnostiziert wird.

Lenvatinib ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom.

Erfahren Sie mehr über die Ursachen und Risikofaktoren von HCC.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate stellen einen attraktiven Wirkansatz für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) dar.

So funktioniert das Konjugat bei der häufigsten Form der akuten Leukämie bei Erwachsenen.

Bei der Hypophosphatasie (kurz: HPP) handelt es sich um eine sehr seltene, vererbbare Stoffwechselerkrankung.

Welche Altersgruppen sie betrifft und welche Therapien es gibt, lesen Sie hier.

Die orale Inhibition des Hedgehog (Hh)-Signalwegs stellt einen neuen Therapieansatz für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) dar. 

Lesen Sie mehr über Glasdegib, dessen Wirkmechanismus und Wirksamkeit sowie die Verträglichkeit und Anwendung.

Die Phase-III-Studie FLAURA kann als weiterer Meilenstein in der Therapie des fortgeschrittenen EGFR-mutierten NSCLC gewertet werden.

Schauen Sie sich zwei Video-Interviews zu den Erkenntnissen der FLAURA-Daten an.

Erfahren Sie alles rund um die Besonderheiten der nvVHF-Patientengruppe oder der Behandlung mit NOAKs.

Informieren Sie sich umfassend mit Hilfe von Experteninterviews und Info-Clips.

Olaparib Filmtabletten bieten beim metastasierten Pankreaskarzinom eine neue Therapieoption.

Lesen Sie hier ausführliche Informationen zur Zulassung des ersten PARP-Inhibitors.

Haben Sie Interesse an Podcast-Bonus-Material?

Dann finden Sie hier interessante Details und Hintergrundinformationen zum neuen, regelmäßigen Podcast „Onkologie auf die Ohren“.

Hier finden Sie Informationen zu verschiedenen Tumorerkrankungen, neuen Therapiewegen und Fortbildungsmöglichkeiten zu onkologischen Themen.

Kommen Sie mit auf unsere Reise.

Spinale Muskelatrophie (SMA) gehört unbehandelt zu den häufigsten genetisch bedingten Todesursachen bei Säuglingen und Kleinkindern. 

Doch auch Jugendliche und Erwachsene sind betroffen. Hier sind alle Informationen dazu.