Myotone und Myasthene Erkrankungen
Nicht-dystrophe Myotonien, Myasthenia gravis und das Lambert-Eaton Myasthene Syndrom gehören zu den seltenen, neuromuskulären Erkrankungen. Die Betroffenen sind häufig über längere Zeit fehldiagnostiziert oder durchlaufen einen langen Weg bis die korrekte Diagnose gestellt wird. In dieser Infothek erhalten Sie einen strukturierten Überblick zum aktuellen Wissensstand der myotonen und myasthenen Erkrankungen.
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Die Nicht-dystrophen Myotonien zeigen facettenreiche Symptome, die weit über die Muskelsteifigkeit hinausgehen. Erfahren Sie mehr über den Burden of Disease, und informieren Sie sich über Diagnostik und Therapie der NDM.
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Die Myasthenia gravis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine belastungsabhängige, asymmetrische Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Erfahren Sie mehr über die Diagnostik und Säulen der medikamentösen Myasthenie-Therapie sowie den Stellenwert der symptomatischen Basistherapie mit Pyridostigmin.
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Das Lambert-Eaton Myasthene Syndrom zeigt sich als seltene Autoimmunerkrankung mit charakteristischer Symptomtrias. Erfahren Sie mehr über die pathophysiologischen Grundlagen, die diagnostischen Verfahren, die Differenzierung zur Myasthenia gravis, den onkologischen Kontext sowie die aktuellen Therapieoptionen.
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