Spinale Muskelatrophie (SMA) gehört unbehandelt zu den häufigsten genetisch bedingten Todesursachen bei Säuglingen und Kleinkindern. Auch Jugendliche und Erwachsene sind betroffen, mit ebenfalls oft schweren Auswirkungen auf Leben und Alltag.
Der Thieme Verlag hat in dieser Infothek in Zusammenarbeit mit Biogen, einem der weltweit führenden Biotechnologie-Unternehmen, die wichtigsten aktuellen Informationen zu SMA, dessen Diagnose sowie Aspekte der Behandlung aufbereitet.
Aufgrund des Heilmittelwerbegesetzes dürfen wir diese Inhalte jedoch ausschließlich medizinischen Fachkreisen zugänglich machen. Sie sind Patient, Angehöriger oder anderweitig interessiert an Informationen zu SMA? Bitte besuchen Sie die offen zugänglichen Inhalte auf der Internetseite www.lebenmitsma.de.
In dieser Rubrik halten wir Sie mit aktuellen Artikeln und Beiträgen zur spinalen Muskelatrophie auf dem Laufenden ... mehr
Auf diesen Seiten finden Sie informative Beiträge zur spinalen Muskelatrophie, unter anderem aus den Bereichen „Wirkstoff & Mode of Action“, „Studien & Publikationen“ sowie „Kongresse & Veranstaltungen“... mehr
Der Thieme-Podcast zur 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie (SMA) beschäftigt sich, jeweils in Zusammenarbeit mit Fachleuten auf ihrem Gebiet, mit der Diagnose und Behandlung dieser seltenen neurodegenerativen Erkrankung ... mehr
Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene Erkrankung, die unbehandelt zu den häufigsten genetisch bedingten Todesursachen bei Säuglingen und Kleinkindern zählt ... mehr
Von SMA sind neben Säuglingen und Kindern auch Jugendliche und Erwachsene betroffen, manchmal ohne ihre korrekte Diagnose zu kennen. Ein Gentest kann die Zeit bis zur Diagnose verkürzen ... mehr
