Mit der ersten Therapie, die zielgerichtet an der Pathophysiologie von HOCM wirkt, eröffnen sich neue Perspektiven für HOCM-Patient:innen. CAMZYOS^® (Mavacamten) ist jetzt in Deutschland für die Therapie der HOCM zugelassen. Der Wirkmechanismus von CAMZYOS^® ist vielversprechend: Der reversible kardiale Myosin-Inhibitor setzt zielgerichtet an der Pathophysiologie der Krankheit an und bindet selektiv an das kardiale Myosin, dessen Überaktivität eine Schlüsselfunktion für die HOCM ist. Mit der Entscheidung der Europäischen Kommission haben HOCM-Patient:innen jetzt eine Chance auf eine verbesserte Lebensqualität* und Leistungsfähigkeit#.

Was CAMZYOS^® zum Hoffnungsträger macht

In der Zulassungsstudie EXPLORER-HCM erreichten doppelt so viele Patient:innen den kombinierten primären Endpunkt, der den Einfluss von CAMZYOS^® auf die NYHA-Klasse und den Peak-VO₂ analysierte. Weiterhin konnte eine Reduktion des LVOT-Gradienten nach körperlicher Belastung um 47 mmHg vs. 10 mmHg unter Placebo beobachtet werden. [2] 65 % der Patienten verbesserten sich um mindestens 1 NYHA-Klasse im Vergleich zu 31 % unter Placebo. Neben der Leistungsfähigkeit konnte auch die Lebensqualität der Patient:innen signifikant verbessert werden. [2,3]

CAMZYOS^® in der Praxis

Eine individuelle Dosierung 1x täglich oral ermöglicht ein optimales Ansprechen auf die Therapie. [1] CAMZYOS^® (Mavacamten) ist in den Wirkstärken 2,5 mg, 5 mg, 10 mg und 15 mg verfügbar. CAMZYOS^® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden, wobei die tägliche Einnahme jeden Tag etwa zur gleichen Tageszeit erfolgen sollte. Die individuelle Dosisanpassung erfolgt anhand des LVOT-Gradienten unter Valsalva und der LVEF, die mittels Echokontrollen ermittelt werden. Diese finden während der Einleitungsphase nach 4 und 8 Wochen statt. Sobald die individuelle Erhaltungsdosis erreicht ist, sollten die Patient:innen alle 12 Wochen mittels Echokontrollen des LVOT-Gradienten unter Valsalva und der LVEF untersucht werden.